15 Aralık 2007
İki fabrika aynı 2,4 inçlik ekranı aynı teknik özelliklere göre üretiyor ve parçalar hâlâ değiştirilemiyor. Tıbbi projeler, parametrelerden önce dokümantasyon zincirini düzeltir: Satın alınan parçalar için ISO 13485, dezenfektanların ekrana nasıl saldırdığı, geceleri 5 cd/m2 karartma zemini ve taşınabilir cihazların neden COG segment panellerinde kaldığı.
Tüketici elektroniği tek bir sırayla çalışır: parametreleri düzeltin, tedarikçiyi bulun, evrak işlerini halledin. Tıbbi cihazlar diğer şekilde çalışır: Dokümantasyon zincirini düzeltin, ardından parametreleri düzeltin ve ardından fiyat hakkında konuşun. Cihaz kaydedildiğinde ekran bir bileşen değildir. Doğrulanmış bir girdidir.
Bu, panel değişikliğini kaynak değişikliğinden ziyade tasarım değişikliği haline getirir. Aynı 2,4 inçlik paneli aynı çözünürlük, arayüz ve taslakta üreten iki fabrikayı ele alalım. Cihaz dosyası A fabrikasının parça numarasını, A fabrikasının denetim raporlarını ve A fabrikasının değişiklik geçmişini belirtir. B fabrikasına geçmek, cihaz üreticisinin doğrulamayı tekrarlaması anlamına gelir. Bir medikal alıcının gerçekte satın aldığı şey, bu parça numarasının beş yıl boyunca değişmeyeceğine dair güvencedir. Tıbbi sınıf özel bir LCD modülüne ilişkin teklifin genellikle donanım maliyetinden daha fazla dokümantasyon maliyeti taşımasının nedeni budur.
ISO 13485'in satın alınan ürünlerle ilgili temel gerekliliği tek bir cümlede yer almaktadır: parçanın kontrol altında tutulduğunu kanıtlamalısınız. Bir ekran için dört belge anlamına gelir: tedarikçinin kalite sistem sertifikası, gelen denetim kayıtları, değişiklik bildirim kayıtları ve uygunsuzluk kayıtları.
Birçok panel fabrikası ISO 13485 olmadan ISO 9001 belgesine sahiptir. Aradaki fark bina değil, belgeleme alışkanlığıdır. ISO 9001, bir sorunun ortaya çıktıktan sonra çözülmesine izin verir; ISO 13485, herhangi bir şeyi değiştirmeden önce etkinin değerlendirilmesini gerektirir. Birincisi uyumlu parçaları, ikincisi ise izlenebilir uyumlu parçaları verir. Tıbbi cihaz tedarik eden fabrikalar da müşteri denetimlerini kabul ediyor ve denetim, ekipmanın ne kadar yeni olduğuna odaklanmıyor. Son malzeme değişikliğinin nasıl iletildiğine odaklanır. Bu soruya cevap verilmemesi genellikle fırsatı sona erdirir.
Bir hastanedeki temizlik yoğunluğu çoğu insanın beklediğinden daha yüksektir. Klorlu dezenfektanlar, yüzde 75'lik alkol, buharlaştırılmış hidrojen peroksit ve etilen oksit sterilizasyonunun her biri, ekrana farklı bir yoldan saldırır. Alkol serigrafi mürekkebini ve bazı yapışkan katmanları çözer. Klorlu maddeler ITO'yu ve metal izlerini aşındırır. Hidrojen peroksit buharı polarizör yüzeyinde bulanık bir kalıntı bırakır. Etilen oksit, sıcak ve nemli, yapışkan tabakayı ve kenar contasını test eder.
Bu nedenle yüzey işleminin ayrıca belirtilmesi gerekir: temperli cam kapak veya polikarbonat levha, parlama önleyici pus veya yansıma önleyici kaplama, kaplama için hangi mürekkep, kenarda hangi sızdırmazlık maddesi. Bir spesifikasyonda bu ayrıntılar genellikle tek bir çizgide, yani parlama önleyici yüzeyde toplanır ve yine de bunlar, geri dönüşlerin önde gelen kaynağıdır. Pratik bir hareket, tedarikçiden hayatta kaldığı ajanları, konsantrasyonları ve silme sayılarını belirten bir kimyasal direnç listesi istemektir. Bu liste olmadan en kötü duruma göre tasarım yapın.
Silme testi de spesifikasyonda bir satırı hak ediyor: dokumasız bir bezi adı geçen maddeyle doyurun, 500 gram basınçta elli kez ileri geri silin, ardından mürekkep kaybını, yüzey bulanıklığını ve görüntüleme işlevini kontrol edin. Kulağa sert geliyor ve bir hemşirenin günde bir düzine kez, yılda binlerce kez silebildiği hastane gerçekliğine daha yakın. Geri sayımı bırakın, tedarikçi yumuşak bir silme için tasarım yapacaktır.
Bir koğuştaki gece aydınlatması 5 ila 20 lüks civarındayken, bir ekranın varsayılan değeri 250 cd/m2 veya daha fazladır. Bu boşluğun sonuçları var: Gece boyunca hemşire hastayı ekranın arkasından göremiyor ve hasta da ekranın önünde uyuyamıyor. Tıbbi ekipmanlarda parlaklık kontrolü, karartma özelliği eklemekten ibaret değildir; mesele zeminin ne kadar alçak olduğudur.
Özel bir arkadan aydınlatmalı LCD için kritik rakamlar karartma zemini ve karartmanın doğrusallığıdır. PWM karartması, sürücü IC'sinin durduğu yerde (genellikle yüzde bir civarında) dibe vurur ve orada titremeye başlar. Analog karartma yüzde onda birine ulaşır ancak renk sıcaklığını değiştirir. Bütün gece çalışan monitörler ve infüzyon pompaları genellikle titremesiz, stabil üç ila beş cd/m2'ye ihtiyaç duyar. Bu neredeyse hiçbir zaman numune aşamasında ölçülmez ve kurulduğunda her gece şikayetlere neden olur, bu nedenle spesifikasyonun son sayfasından ziyade ilk sayfasına aittir.
Renkli paneller, taşınabilir tıbbi cihazlarda COG segmenti ekranlarının yerini almamıştır ve bunun nedeni fiyat değildir. Bu üç zorlu gereksinimden oluşur: her zaman açık ekran, böylece son okuma elektrik kesintisinden sonra bile hayatta kalır; son derece düşük güç, dolayısıyla bir madeni para hücresi iki yıl dayanır; ve düşme direnci.
COG LCD modülünün özelleştirilmesi üç yerde yoğunlaşır: segment düzeni, cam boyutu ve arka ışığın entegre olup olmadığı. Segment düzeni; rakam, birim ve simge cinsinden ne kadar bilginin sığacağına karar verir. Cam boyutu muhafazanın ne kadar ince olabileceğine karar verir. Arka ışık, okumanın gece görünür olup olmadığına karar verir. Cam maske açılmadan önce üçünün de donması gerekiyor çünkü maske maliyeti tek seferliktir ve değişim yeniden başlamak anlamına gelir. Tıbbi projelerin ekstra bir tuzağı vardır: Bazı cihazlar, görüntülenen içeriğin güç kesildikten sonra da devam etmesini gerektirir; bu da özel bir sıvı kristal formülasyonu ve tahrik şeması gerektirir. Sıradan bir segment paneli bunu yapamayacaktır, bu nedenle erkenden isteyin.
İzlenebilirlik tıbbi çalışmalarda farklılaştırıcı bir unsur değildir, bir kabul şartıdır. Bir grup hatalı davrandığında üç sorunun yanıtlanması gerekir: hangi polarizör rulosu, hangi sürücü IC'si ve hangi maskeye maruz kalma; denetimi kim ve ne zaman gerçekleştirdi; ve aynı partiden ne kadarının hâlâ müşterilerde olduğu.
Bu nedenle tıbbi ekranlar genellikle ambalajın üzerinde tek başına parça numarası yerine bağımsız bir parti kodu taşır. Değişiklik kontrolü daha sıkıdır: fotoelektrik parametreleri, ana hatların boyutlarını veya malzeme bileşimini etkileyen her şey, sonradan evrak işi değil, sevkıyattan önce bir değişiklik bildirimi ve yazılı müşteri onayı gerektirir. Saklanan örnekler genellikle atlanan öğedir; Çoğu cihaz üreticisi, şikayetin iyi olduğu bilinen bir üniteyle karşılaştırılabilmesi için tedarikçinin her partiden bir numuneyi en az iki yıl saklamasını şart koşuyor. Üçünün hiçbiri zor değil. Bunları on yıldır yapmak öyle. Uzun bir ortaklığa değer olan özel bir LCD ekran üreticisini, yalnızca denetimi geçen bir üreticiden ayıran şey tam olarak budur.
Sıkça ortaya çıkan bir detay: parti kodunun basıldığı yer. Ekran cihaza yerleştirildiğinde çantanın üzerinde kaybolur; panelin arkasında sökülmesi gerekir. Sağlam cevap, hem çizimde işaretlenmiş konumlardır hem de bir denetim sırasında bu sorunun sorulması, bir fabrikanın gerçekten tıbbi cihaz tedarik edip etmediğini hızlı bir şekilde ortaya koyar.
Bir puan kartına sıkıştırıldığında tıbbi gereksinimler yedi satırdan oluşur: geçerli bir ISO 13485 sertifikası, eksiksiz bir kimyasal direnç listesi, titreşimsiz beş cd/m2'lik karartma tabanı, ruloya kadar parti izlenebilirliği, yazılı bir değişiklik bildirim süreci, uygulanan bir tutulan numune politikası ve karşılaştırılabilir cihazların önceden tedarik edilmesi.
İlk altısı sipariş vermeden doğrulanabilir. Yedinci akranlara sormaktan gelir. Özel LCD ekran tedarikçi değerlendirmesinde sıklıkla yapılan hata, bunu bir denetim performansına dönüştürmektir: makinelere bakın, zemine bakın, sertifikalara bakın, sözleşmeyi imzalayın. Önümüzdeki üç yıla karar verecek olan şey, herhangi birinin değişiklik bildirimi sürecini gerçekten yürütüp yürütmeyeceğidir. Değerlendirmenin maliyeti birkaç gündür. Başarısız bir değerlendirme, geri çağırmaya mal olur.
Bize proje senaryonuzu ve gereksinimlerinizi söyleyin, biz de doğru çözümü eşleştirip 24 saat içinde fiyat teklifi sunalım.
Ücretsiz Teklif AlınCOG ve COB LCD, PMOLED/AMOLED mikro ekran, 0,69-10,1 inç TFT renkli ekran ve LED arka ışık modülü, altı seri ve 61 model üretimde; standart dışı boyut, çözünürlük, arayüz, görüntüleme yönü ve FPC çizimlere göre geliştirilmiştir; standart, endüstriyel ve geniş sıcaklıklı üç hızlı sıcaklık bölgesi; RoHS, REACH ve CE'ye uygun olarak eksiksiz uyumluluk belgeleriyle birlikte tedarik edilen ürün, projeye göre 12 ay garanti uzatılabilir.
Ekran ve ekran modülü çözümleri hakkında bilgi edinin →