Mba’érepa hasyve Certificación umi especificación-gui umi módulo LCD Grado Médico-pe g̃uarã

Akytã

December 15, 2007

Mokõi fábrica omopu'ã peteîchagua pantalla 2,4 pulgadas especificaciones idénticas ha umi pieza ndikatúi gueteri oñeintercambia. Umi proyecto médico omyatyrõ cadena de documentación umi parámetro mboyve: ISO 13485 umi pieza ojejoguávape guarã, mba'éichapa umi desinfectante oataka peteî pantalla, piso atenuación 5 cd/m2 pyhare, ha mba'ére umi dispositivo portátil opyta umi panel segmento COG-pe.

Umi Proyecto Médico Oñemboguata Orden Inverso-pe

Electrónica consumidor-kuéra rehegua oñemotenonde peteî orden-pe: omyatyrõ umi parámetro, oheka proveedor, ohupyty kuatiakuéra. Umi dispositivo médico oho ambue hendáicha: omyatyrõ cadena de documentación, upéi umi parámetro, upéi oñeñe’ẽ precio rehe. Pe tembipuru oñemboguapy jave, pe jehechauka ndahaꞌei peteĩ componente. Ha’e peteĩ entrada oñemoañeteva’ekue.

Upéva ojapo peteĩ panel omoambue peteĩ cambio diseño-gui peteĩ cambio de abastecimiento rangue. Jagueraha mokõi fábrica omopu'ãva peteĩchagua panel 2,4 pulgadas peteĩchagua resolución, interfaz ha esquema-pe. Pe dispositivo archivo ombohéra fábrica A número de parte, fábrica A marandu inspección rehegua ha fábrica A ñemoambue rembiasakue. Oñembohasávo fábrica B-pe heꞌise pe tembipuru apoha ojapo jeyha peteĩ validación. Pe ojoguáva añetehápe peteî comprador médico ha'e pe garantía ko número de pieza noñemoambuemo'ãiha cinco años pukukue. Ha’e mba’érepa pe cotización peteĩ módulo LCD personalizado grado médico-pe g̃uarã ogueraha jepi hetave documentación costo hardware repykuegui.

Mba’épa he’ise ISO 13485 peteĩ Pehẽngue Ojejoguávape g̃uarã

Pe requisito núcleo ISO 13485 omoĩva umi mba’e ojejoguáva rehe oike peteĩ ñe’ẽjoajúpe: rehechaukava’erã pe parte opyta hague control-pe. Peteĩ jehechaukarã he’iséva irundy kuatia — proveedor certificado sistema de calidad rehegua, registro inspección oúva, registro momarandu ñemoambue rehegua ha registro incumplimiento rehegua.

Heta fábrica panel rehegua oguereko ISO 9001 ISO 13485 ÿre.Ojoavy ndaha'éi edificio, ha'e jepokuaa documentación rehegua. ISO 9001 oheja oñemyatyrõ peteĩ apañuãi ojekuaa rire; ISO 13485 ojerure ojehecha haguã mba’éichapa oñemomba’e oñemoambue mboyve mba’eve. Peteĩha ome’ẽ umi parte conforme, mokõiha ome’ẽ umi parte conforme ojetrazakuaáva. Umi fábrica ome'êva dispositivo médico oasepta avei auditoría cliente-kuérape, ha auditoría noñecentrái mba'éichapa ipyahu umi equipo. Oñecentra mba'éichapa oñemombe'u sustitución material paha. Ndaipóri respuesta upe porandu rehegua jepive omohu’ãva pe oportunidad.

Mba’éichapa umi desinfectante ohundi peteĩ jehechauka

Pe intensidad de limpieza peteĩ hospital-pe tuichave la mayoría umi tapicha oha’arõvagui. Umi desinfectante clorado, alcohol 75 por ciento, peróxido de hidrógeno vaporizado ha esterilización óxido de etileno peteîteî oataka peteî exhibición tape iñambuéva. Pe alcohol odisuelve pe tinta de impresión de pantalla ha unos kuánto capa adhesiva. Umi agente clorado okorosiona ITO ha umi rastro metal rehegua. Pe vapor peróxido de hidrógeno oheja petet residuo nebuloso pe polarizador superficie rehe. Óxido de etileno, haku ha húmedo, oproba capa adhesiva ha sello borde.

Upévare ojeespecifikava'erã tratamiento superficial por separado: cubierta de vidrio templado térã chapa policarbonato, neblina antideslumbramiento térã revestimiento antireflexión, péva tinta recubrimiento-pe guarã, péva sellador borde-pe. Peteĩ especificación-pe ko’ã detalle jepive ho’a peteĩ línea-pe, superficie: antideslumbramiento, ha katu ha’ekuéra ha’e pe fuente principal de retorno. Peteî movimiento práctico ha'e ojerúre proveedor-pe peteî lista de resistencia química ombohéra umi agente, concentración ha conteo de toalla oikovéva. Upe lista’ỹre, diseño pe káso ivaivévape ĝuarã.

Pe prueba de toalla omerece peteĩ línea especificación-pe avei: esatura peteĩ tela no tejido pe agente hérava reheve, emokã cincuenta jey jey jey 500 gramo de presión-pe, upéi ehecha pérdida de tinta, neblina superficial ha función de visualización. Oñehendu hasy ha hi’aguĩve realidad hospitalaria-gui, peteĩ enfermera ikatuhápe omokã docena de veces al día, miles de veces al año. Ojeheja pe conteo okápe ha pe proveedor odiseñáta peteĩ toalla suave-pe ĝuarã.

Po cd/m2 peteĩ Barrio Pyhare rehegua

Pyhare tesape peteĩ barrio-pe haꞌehína 5 ha 20 lux rupi peteĩ jehechaukaha katu oñemohenda por defecto 250 cd/m2 térã hetave. Pe brecha oreko consecuencia: peteĩ pyhare jere rehe pe enfermera ndaikatúi ohecha pe hasývape ohasávo pe pantalla, ha pe hasýva ndaikatúi oke ohasávo. Pe control de brillo umi equipo médico-pe ndaha’éi peteĩ cuestión oñembojoapývo peteĩ característica de atenuación; ha’e peteĩ mba’e mba’éichapa oguejy pe piso.

Peteĩ LCD retroiluminación personalizada-pe g̃uarã umi figura crítica ha’e pe piso de atenuación ha pe linealidad de atenuación. PWM oñemboguejýva oguejy pe IC chofer opytahápe, heta jey peteĩ por ciento rupi, ha oñepyrũ oñemongu’e upépe. Pe atenuación analógica ohupyty peteĩ décima parte por ciento ha katu omoambue temperatura color rehegua. Umi monitor ha bomba de infusión omba’apóva pyhare pukukue oikotevẽ jepi peteĩ cd/m2 mbohapy a cinco estable sin parpadeo. Kóva haimete araka'eve noñemedi etapa de muestra ha ogenera denuncia cada pyhare oñeinstalávo, upévare opertenece primera página especificación-pe ndaha'éi ipahaitépe.

Mba’érepa umi Dispositivo Médico Portátil Oñongatu umi Segmento COG

Umi panel de color ndodesplazai umi pantalla segmento COG umi dispositivo médico portátil-pe, ha pe razón ndaha'éi precio. Ha’e mbohapy mba’e ojejeruréva hasýva: akóinte ojehechaukáva, upéicha pe moñe’ẽrã paha oikove peteĩ corte de energía; ipu’aka sa’ieterei, upévare peteĩ célula moneda rehegua odura mokõi áño; ha resistencia caída rehegua.

Personalización peteî módulo LCD COG oñeconcentra mbohapy hendápe: diseño segmento, tamaño de vidrio ha oîpa integrado peteî retroiluminación. Segmento ñemohenda odesidi mboýpa oike marandu, dígito, unidad ha icono-pe. Vidrio tuichakue odesidi mba’éichapa ikatu ipire hũ pe óga. Pe luz trasera odesidi ojehechápa pe lectura pyharekue. Mbohapyvéva oñecongelava'erã ojeabri mboyve máscara de vidrio, péva costo máscara ha'égui peteî jey ha peteî cambio he'ise oñepyrû jey. Umi proyecto médico ogueraha peteî trampa extra: oî dispositivo oikotevêva contenido ojehechaukáva opersistiva ojeipe'a rire energía, oikotevêva formulación específica cristal líquido ha esquema de conducción. Peteĩ panel segmento ordinario ndojapomo’ãi, upévare eporandu temprano.

Trazabilidad: Lote, Cambio, Muestra Retenida rehegua

Trazabilidad ndaha'éi diferenciador tembiapo médico-pe, ha'e peteî requisito de admisión. Peteĩ lote oñekomporta vai jave, mbohapy porandu oikotevẽ ñembohovái: mba’e rollo polarizador rehegua, mba’e lote IC conductor rehegua ha mba’e exposición máscara rehegua oike ipype; mávapa omotenonde inspección ha araka’épa; ha mboýpa pe lote peteĩchagua oĩ gueteri cliente-kuéra ndive.

Upévare umi exhibidor médico ogueraha jepi peteĩ código de lote independiente pe envase-pe, ndaha’éi peteĩ número de pieza añónte. Control de cambio ha'e estricto: oimeraê mba'e ohypýiva parámetro fotoeléctrico, dimensión esquema térã composición material oikotevëva notificación cambio ha aprobación escrita cliente envío mboyve, ndaha'éi kuatiakuéra upe rire. Umi muestra ojeguerekóva ha’e pe mba’e ojesaltáva jepi; la mayoría umi dispositivo apoha ojerure proveedor-pe omantene haĝua peteĩ muestra opa lote-gui por lo menos mokõi arýpe ikatu haĝuáicha oñembojoja peteĩ denuncia peteĩ unidad ojekuaáva iporãva rehe. Ni peteĩva umi mbohapy apytégui ndahasýi. Ojapóvo umíva peteĩ década pukukue ha’e. Upéva ha’e exactamente pe omboja’óva peteĩ fabricante pantalla LCD personalizada-pe ovale peteĩ asociación puku peteĩ ohasávagui peteĩ auditoría añónte.

Peteĩ detalle oúva jepi: moõpa oñeimprimi pe código lote. Pe vosa ári okañy oñemopuꞌa rire pe jehechaukaha tembipuru ryepýpe; pe panel rapykuéri oikotevẽ desmontaje. Pe respuesta robusto ha’e mokõivéva, umi posición ojemarkáva dibujo-pe, ha ojejapo ramo upe porandu peteĩ auditoría aja pya’e ojekuaa añetehápepa peteĩ fábrica ome’ẽ umi dispositivo médico.

Peteĩ Lista de Evaluación Proveedor Médico rehegua

Oñecomprimi peteĩ cuadro de puntuación-pe, umi requisito médico oúva siete línea-pe: peteĩ certificado ISO 13485 válido, peteĩ lista de resistencia química completa, peteĩ piso atenuación cinco cd/m2 sin parpadeo, trazabilidad lote-pe oguejy pe rollo peve, peteĩ proceso de notificación cambio ojehaíva, peteĩ política de muestra retenida ojejapóva, ha peteĩ suministro previo umi dispositivo oñembojojáva.

Umi seis tenondegua ikatu ojeverifika ojejapo'ÿre pedido. Pe séptimo oúva oporandúgui iñirũnguérape. Pe javy jepiguáicha peteĩ evaluación proveedor pantalla LCD personalizada-pe ha’e omoambuéva peteĩ rendimiento auditoría-pe: ojesareko umi máquina rehe, ojesareko piso rehe, ojesareko umi certificado rehe, ofirma contrato. Pe odecidíva mbohapy arýpe oúva ha'e oîpa añetehápe oguatáva proceso de notificación cambio. Ko evaluación ohupyty mbovy ára. Peteî evaluación fallida ocostea peteî recall.